中国抗体(03681.HK)近日宣布,其候选药物SM17在治疗中重度特异性皮炎的1B期临床试验中取得了积极成果。临床试验数据显示,超过90%的患者达到了NRS-4应答标准,这一比例彰显了SM17在缓解患者瘙痒症状方面的显著效果。
此外,在评估皮肤炎症改善的关键指标上,SM17同样表现出色。超过70%的患者达到了EASI75应答,意味着这些患者的皮肤炎症得到了大幅度减轻。同时,超过40%的患者实现了IGA0/1应答,进一步验证了SM17在改善特异性皮炎患者病情方面的潜力。
值得注意的是,在整个临床试验过程中,未观察到严重不良事件(SAE)的发生,也未报告任何3级或以上的药物相关不良事件。这一安全性数据为SM17未来的临床应用提供了重要保障。
尤为引人注目的是,SM17在瘙痒改善指标NRS-4比例上的表现优于目前市场上已有的IL-4受体抑制剂单抗、JAK抑制剂和IL-31受体抑制剂单抗。这一对比结果不仅突出了SM17在治疗中重度特异性皮炎方面的独特优势,也为其在未来的市场竞争中奠定了坚实基础。
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