中国生物制药研发的抗肿瘤药“TQB2101 (ROR1 ADC)”获得NMPA的临床试验默示许可

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  乐居财经 3613阅读 2025-04-03 22:57

中国生物制药(01177.HK)公布,该集团自主研发的“TQB2101 (ROR1 ADC)”药物已顺利获得中国国家药品监督管理局(NMPA)颁发的临床试验默示许可。该药物旨在针对晚期恶性肿瘤进行治疗,标志着其在抗肿瘤药物研发领域取得了新的突破。

据临床前研究数据显示,TQB2101在多种ROR1阳性肿瘤模型中展现了显著的抗肿瘤活性,并且在安全性方面表现出良好的特征。此次获批的I期临床试验将聚焦于评估TQB2101在人体内的安全性、耐受性、药代动力学特性以及初步疗效,为后续的研发工作奠定坚实的基础。

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