再鼎医药发布年度业绩 总收入3.99亿美元 同比增加49.59%
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乐居财经
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2025-03-28 07:04
再鼎医药（09688.HK）近日发布了截至2024年12月31日止的年度业绩报告。报告显示，公司总收入达到3.99亿美元，同比增长49.59%，研发开支为2.35亿美元。
据公告称，收入增长的主要原因包括卫伟迦自2023年9月成功商业化上市，并在2024年1月首次被纳入国家医保目录后，其销售额稳步增长。此外，则乐继续保持了在卵巢癌领域PARP抑制剂院内销售的领军者地位。纽再乐用于治疗CABP及╱或ABSSSI的静脉注射剂型及口服剂型分别在2023年1月和2024年1月被纳入国家医保目录，也对收入增长起到了积极作用。
自2024年第四季度以来，再鼎医药在中国内地推出了多款新产品，进一步壮大了其商业化组合。这包括用于治疗gMG及CIDP的卫力迦（艾加莫德的皮下制剂）、用于治疗ABC引起的HABP及VABP的鼎优乐以及用于治疗ROS1+NSCLC的奥凯乐。其中，奥凯乐于2025年1月被纳入国家医保目录。再鼎医药预计，在2025年，其现有及近期上市的商业化产品的收入将继续增长。
在产品研发方面，再鼎医药的各产品管线也持续取得进展。针对公司的全球资产，再鼎医药在ZL-1310的全球I期研究中获得了可喜成果。ZL-1310是一款具有成为同类首创和同类最优潜力的靶向DLL3 ADC，用于治疗广泛期小细胞肺癌。同时，公司内部开发的用于治疗特应性皮炎的IL13╱IL-31R双特异性抗体ZL-1503也获得了令人鼓舞的临床前数据。针对公司的后期区域权利管线，再鼎医药在本年度获得了阳性数据，包括用于治疗精神分裂症的KarXT，并完成了用于治疗胃癌的贝玛妥珠单抗的第二项III期研究的入组。此外，再鼎医药还通过具有协同效应的业务拓展，扩大和加强了拥有全球和区域权利的产品管线，与宜联生物达成战略合作及全球许可协议，开发ZL-6201，并与Vertex达成战略合作，获得povetacicept在中国内地、中国香港、中国澳门、中国台湾地区和新加坡的授权许可。
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