江苏吴中硫酸阿米卡星注射液通过仿制药一致性评价,公司3月8日发布退市风险预警

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  瑞财经 507555 1.5w阅读 2025-03-10 23:39

乐居财经 严明会  3月10日消息,江苏吴中(600200.SH)全资子公司江苏吴中医药集团有限公司下属的分支机构苏州制药厂,近期收到了由国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,该通知书针对的是“硫酸阿米卡星注射液”。该药品顺利通过了仿制药质量和疗效一致性评价。

硫酸阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素,在临床上主要用于严重感染的治疗。据市场数据显示,2024年国内样本医院的硫酸阿米卡星注射液销售额约为3255.94万元。

江苏吴中在此次研发过程中投入了约479.38万元的研发费用。通过仿制药一致性评价,不仅进一步验证了该药品的质量和疗效,还将有助于提升其在市场上的竞争力,对公司未来的销售业绩产生积极影响。

值得关注的是,3月8日,江苏吴中发布公告称,其全资子公司吴中进出口及原法定代表人、董事长杨锋,因涉嫌在2011年7月至2018年12月期间协助林锡钦等人实施骗取出口退税行为,已被湖南省衡东县人民检察院以骗取出口退税罪(从犯)提起公诉。据公告,吴中进出口及杨锋已主动退缴非法所得。

目前,该案件尚未进入开庭审理阶段,因此对公司本期利润或期后利润的具体影响尚存在不确定性。公司表示将持续关注案件进展,并及时履行信息披露义务,确保投资者知情权。

此外,江苏吴中还透露,公司因其他事项涉嫌信息披露违法违规,目前正接受中国证监会的立案调查。公告提醒,若后续经行政处罚认定的事实触及重大违法强制退市情形,公司股票将面临重大违法强制退市的风险。公司管理层将积极配合监管部门的调查工作,力求尽快明确事实真相,并采取相应措施,以维护公司及广大投资者的合法权益。

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