太极集团:硫酸阿托品注射液通过仿制药一致性评价

原创 <{$news["createtime"]|date_format:"%Y-%m-%d %H:%M"}>  瑞财经 1379阅读 2024-11-26 20:29

瑞财经 AI 11月26日消息,太极集团(600129.SH)发布公告,控股子公司西南药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局关于硫酸阿托品注射液(规格:1ml:0.5mg)的《药品补充申请批准通知书》。该药品已通过仿制药质量和疗效一致性评价。

硫酸阿托品注射液主要用于各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状,全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症,以及迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。此外,它还可用于继发于窦房结功能低下而出现的室性异位节律、抗休克,以及解救有机磷酸酯类中毒。

2023年,该药品在中国市场的销售总额达到了20256万元,显示出其良好的市场需求和潜力。太极集团为这一药品的研发已累计投入455.77万元的研发费用。通过仿制药一致性评价后,硫酸阿托品注射液将在医保支付及医疗机构采购中获得更大支持,有助于提升该药品的市场竞争力。

【责编:罗荣】

来源:瑞财经

相关标签:

Ai滚动快讯

重要提示:本文仅代表作者个人观点,并不代表乐居财经立场。 本文著作权,归乐居财经所有。未经允许,任何单位或个人不得在任何公开传播平台上使用本文内容;经允许进行转载或引用时,请注明来源。联系请发邮件至ljcj@leju.com,或点击【联系客服

网友评论