复星医药上半年实现营收约204.63亿元 归母净利约12.25亿元 创新药品收入稳健增长
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乐居财经
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2024-08-27 21:11
复星医药(02196)公布2024年中期业绩，营业收入约204.63亿元，归属于上市公司股东的净利润约12.25亿元，扣非净利约12.54亿元，基本每股收益0.46元。
公告称，得益于创新药品收入稳健增长，报告期内，集团实现营业收入 204.63 亿元。不含新冠相关产品同比下降的影响，报告期内集团营业收入同比增长 5.31%。制药业务中，创新药品于报告期内实现收入超 37 亿元;包括双通道止吐药物奥康泽(奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊)、我国自主研发的首款钾离子竞争性酸阻滞剂(PCAB)倍稳(盐酸凯普拉生片)、长效重组人粒细胞集落刺激因子产品珮金(拓培非格司亭注射液)及创新晶型的心衰和高血压治疗药物一心坦(沙库巴曲缬沙坦钠片)在内的已上市新品的入院及销售如期推进。
报告期内，该集团进一步聚焦创新药和高值器械。2024 年上半年，集团自主研发及许可引进的 4 个创新药/生物类似药共 9 项适应症于境内外获批、4 个创新药/生物类似药共 9 项适应症进入上市前审批/关键临床阶段;集团还有 38 个仿制药品种于境内外获批(其中境内获批 24 个 1 、海外获批 14 个)。
为进一步提高产品的成本竞争力，加强生产资源的合理配置，该集团持续推进生产体系的整合，强化规模化、有成本竞争力的制造体系，最终实现全球产能产型的统筹规划。截至报告期末，集团制药板块国内控股子公司所有商业化生产线均已通过国内 GMP 认证，并有 10 条生产线通过美国、欧盟等主流法规市场 GMP 认证;同时，在国内，集团正在建设两大综合制剂制造中心及三大原料药生产基地，逐步夯实原料制剂一体化的产业优势;在海外，控股子公司 Gland Pharma 的多条注射剂生产线已通过美国、欧盟、日本、澳大利亚等成熟法规市场的 GMP 认证，并供应全球市场。
此外，集团持续建设专业化、品牌化、数字化、合规化的商业化体系，并已形成肿瘤(实体瘤、血液瘤)、慢病、自身免疫等专线队伍，同时积极提升集采后仿制药业务的商业化人效;海外市场以美国为突破口，积极推进仿制药销售和创新药斯鲁利单抗注射液(PD-1 抑制剂)的上市，持续提升美国市场商业化能力;同时，控股子公司 Tridem Pharma 和 Gland Pharma 已分别在非洲、印度建立营销队伍。此外，该集团亦在中东、东南亚等新兴市场探索与当地合作伙伴携手共建区域商业化体系，进一步扩大产品在新兴市场的推广与销售。
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